Om tilstanden
- 40–75% av cellegiftpasienter lider av oral mukositt (Ref. 1-5).
- Over 90% av hode- og halskreftpasienter utvikler oral mukositt (Ref. 1-5).
- Opptil 100% av benmargstransplantasjonspasienter blir påvirket av oral mukositt (Ref. 1-5).
- Pasienter med oral mukositt har fire ganger høyere sannsynlighet for ikke planlagte avbrudd i strålebehandlingen og over tre ganger høyere sannsynlighet for å bli innlagt på sykehus, noe som medfører betydelige kostnader (Ref. 6).
- Pasienter med OM har 6 ganger høyere sannsynlighet for å kreve reduserte doser av cellegift (Ref. 6).
- OM medfører også en 4-dobbelt økt risiko for ikke planlagte avbrudd i strålebehandlingen, og en 3,4 ganger så stor risiko for pauser eller forsinkelser i cellegiftbehandlingen (Ref. 6).
- Opptil en femtedel av pasientene med OM må ha total parenteral ernæring, og en studie fant at en tredjedel av pasienter med grad 3–4 OM måtte bruke et gastrostomirør (Ref. 6).
Grader av oral mukositt
Det finnes flere skalaer leger kan bruke for gradering av oral mukositt. En av de mest brukte skalaene ble utviklet av Verdens helseorganisasjon (WHO). WHO-skalaen kombinerer både objektive slimhinneforandringer (rødhet og sårdannelse) med funksjonelle utfall (evne til å spise) for å komme frem til en skår.

Konsekvenser av oral mukositt
Oral mukositt medfører ikke bare smerte; den har en stor farmakoøkonomisk innvirkning. Tilstanden kan føre til:
- Avbrytelse av kreftbehandling
- Manglende evne til å spise, drikke, svelge og snakke
- Dehydrering og underernæring
- Vekttap
- Sykehusinnleggelse
- TPN
- Bruk av opioidanalgetika
- Forringet livskvalitet hos pasienten
episil® munngel har blitt utviklet for å beskytte såre slimhinneoverflater i munnen og redusere smerte for derved å hjelpe pasienter til å opprettholde sin ernæringsmessige status under kreftbehandling. Dette kan redusere behovet for total parenteral ernæring, opioide analgetika og behandlingsavbrudd og føre til økt livskvalitet.